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直读光谱仪常见问题剖析(二)

发表时间:2016-06-16 13:58

1、火花直读光谱分析怎么做小线材?

(1)、使用小样品夹具,可以自制控样。 (2)、用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可,免夹具。


2、直读光谱仪钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈,除了氩气可能不纯之外,还有什么别的可能吗?

(1)、氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。

(2)、可能火花台需要清理了,特别是排放废气的管子或火花台盖板不平漏气所致。

(3)、这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气,发光台磨损,试样不平均可能造成漏气,再有就是更换电极时,换的电极与试样的距离不合适,主要是电极靠上了,造成积碳。

3、直读光谱仪负高压为什么总是降低?

(1)、高压板可能有问题,不是温度引起的。 (2)、负高压模块坏了。


4、直读光谱仪分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样,使用哪种取样器好呀?  

答:分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样,只是加工试样时不要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样,一定要用刚玉的,要不会影响结果!光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝,结果误差较大,不太准.


5、在分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色,打控样也是如此,其它成份都在范围内.不知是何原因?

答:将紫外光室的快门下来清理一下试试


6、由于购买的高纯氩气,由于成本较高,最近灌了一瓶自己生产的氩气,试用后发现也能用,就是不能保证自己生产的气体纯度,不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样,一瓶气使用2天,不知这种情况是否正常。

答:氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好,如果氩气纯度不够的话,有部分高合金(如CrNiW等含量高)样品跟本没法正常激发。 对于氩气消耗正常情况下一天50个样品,一瓶氩气(14MPa)最少可以用5天以上,你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。


7、直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了,该怎么办才好。经过清理干燥还是不行,有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决?

答:第一、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中最好打开氩气冲洗。个别通道无强度,你可做恒光测试看是否有强度。以此来判断问题出在哪。第一光室无光强,用手电照照看看是否快门有问题,必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝,锣扣特别小,如果没有多大把握,可以和工程师联系一下,根据工程师的指导进行操作,会解决的.


8、光电直读光谱仪提示全局通讯出错,光源错误"?

答:检查一下氩气压力你就知道了----没氩气,是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多,要及时清灰。


9、我的机器冷却水已经到一半了,如何更换冷却水,用什么样的水,自己可以做吗?

(1)、用蒸馏水就行,最多加点防腐剂,防止水变质。 (2)、只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可.


10、制作铝合金光谱控样,控样模具怎样制作?

答:圆型样品模:φ60mm,厚50mm


11、速冷模具对A356高硅含量的偏离问题

(1)、可以选用模具尺寸上内径50-60mm,下内径45-55mm,便于脱模,外径80mm的圆钢制作。 (2)、模具厚度在50mm,模具底部厚1cm,取样后水冷即可。


12、光电直读光谱仪是否需要关机?

(1)、为保持仪器的稳定性,最好不要关机。 (2)、现在的仪器好点的随便都是几十万人民币,如果为了节约那点电而使仪器受潮那就得不偿失了,像光谱仪一般情况下还是一直通电较好,不但可以保证仪器内部各元件受损,还可以保证实验分析仪器的稳定性,建议关机为好。(3)、主要有电源和高压部分易吸灰尘,一旦长期关机就会吸潮,开机就会短路。


13、光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的?

主要是用于铁基、铜基、铝基材料的分析。具体要求是只要测试精确度与传统分析实验室方法相当就可以了。对测试样品的要求,块状,导电。


14、取样器所取球拍式样品,光谱制样怎样又快又安全?

答:取一个5-6厘米长的钢管,直径大概在3厘米左右,在里离管口5-7毫米左右的里面固定一个圆柱形磁铁,在钢管口开个小口(样拍柄放置的位置),试样就放在钢管里面,柄从开口处出来,磁铁吸住试样,使磨样的时候掉下来,这样光谱制样手柄就做好了。


15、暗电流是干什么用的?

答:是检测光电倍增管的背景噪声的。


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